Remdesivir dostal v Evropě zelenou k užívání, proti covidu-19 zatím oficiální vakcína neexistuje |
Remdesivir, který v Gilead Sciences vyvinul tým pod vedením Čecha Tomáše Cihláře, už pro nouzové a omezené použití pro nemocné se závažným průběhem nemoci covid-19 schválily Spojené státy, Indie a Jižní Korea. V Česku byl lék použit k experimentální léčbě.
Před čtyřmi dny Evropská léková agentura (EMA) po zrychleném hodnocení přínosů a rizik doporučila, aby byl přípravek remdesivir podmínečně schválen k léčbě pacientů s nemocí covid-19. Remdesivir budou moci pod názvem Veklury předepisovat lékaři v Evropské unii, jakmile to odsouhlasí Evropská komise (EK). Ta se obvykle řídí doporučením lékové agentury a její rozhodnutí se očekává v blízké době. Proti covidu-19 zatím neexistuje žádný oficiálně schválený lék ani vakcína.
Cena remdesiviru byla předmětem zanícené debaty od chvíle, kdy Spojené státy v květnu schválily nouzové použití tohoto léku pro některé pacienty s covidem-19. Odborníci uváděli, že musí společnost Gilead postupovat uvážlivě, aby nebudila dojem, že chce zneužít nynější celosvětové zdravotní krize k co největšímu zisku.
V květnu zahájil jeden z největších výrobců léků v Bangladéši Beximco Pharmaceuticals výrobu remdesiviru. Při zveřejnění této informace firma plánovala ocenit lék, který se podává nitrožilně, na 5000 až 6000 bangladéšských tak (1500 až 1800 Kč) za ampuli; ocenění firmou Beximco naznačilo, že by léčba jednoho pacienta remdesivirem mohla v zemi vyjít na 295 až 781 dolarů (7400 až 19 500 Kč).
Gilead se také spojil s výrobci generických léčiv v Indii a Pákistánu, včetně společností Cipla Ltd and Hetero Labs Ltd, aby vyráběly a dodávaly remdesivir do 127 rozvojových zemí. V nich by měla cena dosahovat zhruba 600 dolarů (asi 14 300 korun) za kúru.