Průměrná délka života lidí s cystickou fibrózou je 37,5 roku. Na genetickou poruchu je nepříjemně běžná. V USA nese jednu zmutovanou alelu genu CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) jeden z 22 lidí evropského původu. Když se u někoho sejdou obě alely zmutované, je z toho cystická fibróza.
Je trochu záhada, jak se v lidské populaci udržují tak zlé mutace. Zdá se, že nás zmutované varianty genu CFTR chrání proti nějaké vražedné bakteriální infekci minulosti, snad těžkým průjmům nebo tuberkulóze. Produktem genu CFTR je iontový transportní kanál skrz buněčnou membránu, který využívají přicházející infekční bakterie. Cystická fibróza je daň, kterou platíme evoluci za ochranu.
Larry Lands z McGill University se svými kolegy nedávno ve studii 142 dětí s cystickou fibrózou zjistil, že běžný Ibuprofen, v Čechách Ibalgin, podávaný ve vysokých dávkách při standardním léčebném postupu zpomaluje rozvoj cystické fibrózy a zkracuje dobu hospitalizace. Informoval o tom server osel.cz. Levný Ibuprofen by tak mohl pomoci prodloužit život lidem, jimž osud namíchal dvě mutované alely genu CFTR.
