První náměstek ministryně zdravotnictví Marek Šnajdr řekl, že vakcína od Baxteru, kterou firma navíc zčásti vyrábí ve středních Čechách, nemá evropskou registraci. Hrozí podle něj vedlejší nepříznivé účinky a ministerstvo nechce vystavovat občany riziku.
Společnost Baxter již vyrábí vakcínu na prasečí chřipku, která je určena k očkování lidí. Zástupkyně firmy Jana Čechová uvedla, že celkem 80 milionů dávek ochrání čtyřicet milionů lidí v pěti zemích, s nimiž má Baxter smlouvu.
Podle Čechové Baxter neusiluje v tuto chvíli, aby vakcíny do Česka dodával. Podle mluvčí Státního ústavu pro kontrolu léčiv Veroniky Petlákové bymohl Baxter získat evropskou registraci na konci září, stejně jako ostatní výrobci, kteří v srpnu stejně jako Baxter prověří své vakcíny v klinických testech. „Česká republika vyčká, až vakcína projde řádnými klinickými testy a získá registraci EMEA,“ uvedl také Šnajdr.
Zřejmě dnes podepíše ministryně zdravotnictví Dana Jurásková smlouvu o dodávkách vakcín do Česka s firmami Novartis a GlaxoSmithKline. Firmy je však začnou dodávat, až získají evropskou registraci. Smlouvami si Česko vlastně zajišťuje výrobní kapacity. Chce koupit vakcínu pro 25 procent obyvatel, stejné množství plánuje ochránit antivirotiky. Očkovat se začne zřejmě na přelomu listopadu a prosince.
V současné době hygienici v ČR potvrdili 162 nákaz, průběh nemoci byl u všech lehký, nikdo nezemřel. Proto podle hlavního hygienika Michaela Víta může Česko s očkováním vyčkávat. Británie či USA se rozhodly očkovat už netestovanou vakcínou, protože mají velké počty nemocných i úmrtí.
