Pondělí 10. května 2021svátek má Blažena 9 °C jasno Předplatné LN
Lidovky.cz > Relax > Zajímavosti

Roztroušená skleróza? Už vím, co to je

Diagnóza: roztroušená skleróza. Sedmadvacetiletá Monika Kalová ji zná moc dobře, žije s ní čtyři roky. | na serveru Lidovky.cz | aktuální zprávy Diagnóza: roztroušená skleróza. Sedmadvacetiletá Monika Kalová ji zná moc dobře, žije s ní čtyři roky. | foto: Martin Straka

Diagnóza: roztroušená skleróza. Slova, která děsí. Málokdo ale ví, co vlastně trápí pacienty s RS. Sedmadvacetiletá Monika Kalová ji zná moc dobře, žije s ní čtyři roky. Pracuje, sportuje a chce ukázat, že i navzdory nemoci se dá žít aktivně. Nyní připravuje charitativní kalendář na podporu pacientů.

„Nejdřív mě jen brněla ruka. Myslela jsem, že to není nic vážného, ale za týden mě maminka odvezla do nemocnice. Na začátku lékaři nevěděli, co mi je. Po několika týdnech mi řekli diagnózu, byla to pro mě úleva. Konečně zjistili, proč je mi tak zle. Nikdo mi ale nevysvětlil, co mě čeká. Musela jsem na to přijít sama,“ vzpomíná Monika. Sháněla si informace na internetu, hledala v knížkách. Cítila se unavená, sebemenší námaha ji vyčerpávala.

„Nejvíc mi pomohla maminka a přítel. Díky nim jsem se vrátila zpátky do života. Po půl roce jsem nastoupila zase do práce. Brala jsem léky, které mi ulevily od brnění a dalších příznaků, ale zároveň mě změnily. Přibrala jsem, hlavně v obličeji, a často jsem si kvůli tomu vyslechla nepříjemné poznámky od cizích lidí. Přemýšlela jsem, co udělat, aby se o naší nemoci víc vědělo. Napadlo mě, že představím známé osobnosti, které mají RS. Přihlásila jsem se do programu Think Big od Nadace Telefónica. Díky jejich podpoře můžeme s kamarády vyrobit kalendář.“

Monika a její tým přizvali ke spolupráci basketbalistu Pavla Miloše, fotbalistu Ivana Haška ml. a šperkařku Lenku Matouškovou. Dvanáct barevných portrétů vytvořil fotograf Martin Straka. Kalendář vyjde v únoru a bude v prodeji na internetu. „Chceme ukázat, že roztroušená skleróza nesouvisí se ztrátou paměti. Často si to lidé myslí, ale je to omyl. Tahle nemoc postihuje nervový systém, pacientům selhává imunita. Máme sice různá omezení, ale i tak se dá zvládnout spousta aktivit. Peníze, které získáme z prodeje kalendáře, věnujeme občanskému sdružení Sestry v akci. Pomáhají těm, kteří tu svojí diagnózu slyší poprvé a musí se s ní poprat, stejně jako já.“

Judita Matyášová

Autor

Judita Matyášovájudita.matyasova@lidovky.czČlánky

Bláznivý voyeur Tichý. Žil jako bezdomovec, dnes jeho fotky stojí statisíce

Miroslav Tichý žil na okraji společnosti v chudobě. Teď jeho fotky stojí... | na serveru Lidovky.cz | aktuální zprávy

Premium V jeho domě se fotky válely po zemi, padal na ně prach i bláto z bot. Na téměř každé z nich byla skvrna od kávy nebo...

Za fotky nehody Philipa nabízeli obří sumu. Neprodal jsem, říká exšéf Kladrub

Princ Philip jako vozataj čtyřspřeží. | na serveru Lidovky.cz | aktuální zprávy

Premium Když v roce 1996 přijela do Čech britská královna Alžběta II., snad nikdo nemohl velkému milovníkovi koní a jejich...

Svačiny jsou zbytečné. Stačí jíst dvakrát denně, vysvětluje profesor Anděl

Michal Anděl vedoucí Centra pro výzkum výživy, metabolismu a diabetu 3.... | na serveru Lidovky.cz | aktuální zprávy

Premium Nadváhu má v Česku až 44 procent mužů a 31 procent žen. A obezitu dalších 20 procent mužů a 18 procent žen. Statisíce z...

Slyšeli jste už o Rossmánkovi? Vyhrajte speciální boxík pro maminky
Slyšeli jste už o Rossmánkovi? Vyhrajte speciální boxík pro maminky

Mnoho drogerií nabízí hodně výhod, ale žádná jako ROSSMANN. Pro maminky je zde speciální program Rossmánek, díky kterému získáte výhodné slevy,...