„S ohledem na fakt, že podle dostupných vědeckých poznatků se léčivý přípravek Plaquenil jeví jako potenciálně účinný pro léčbu onemocnění COVID-19, je třeba předejít jeho nedostupnosti jak pro léčbu pacientů v registrovaných indikacích, tak pacientů s COVID-19,“ vysvětlil ministr zdravotnictví Adam Vojtěch. Opatření nabývá účinnosti dnem 22. března 2020 v 18:00 hodin.
Cestování do zahraničí může být zakázané až dva roky, řekl Prymula. Promluvil o nadějném léku |
Opatření ministerstva zdravotnictví zakazuje předepisovat Plaquenil všem lékařům s výjimkou lékařů se specializovanou způsobilostí v oborech alergologie a klinická imunologie a dalších. Prymula už odpoledne uvedl, že zmíněný lék zkracuje dobu vylučování viru.
Lékařům v těchto oborech nařízení navíc zakazuje předepisovat Plaquenil v jiných terapeutických indikacích, než jaké jsou uvedeny v platném souhrnu údajů o přípravku, na dobu léčby delší než 2 měsíce, více než 2 balení. Zákaz se vztahuje také na veterinární lékaře.
Ministerstvo navíc nařídilo všem lékárnám nevydávat Plaquenil, pokud není na lékařském předpisu uvedena odbornost předepisujícího lékaře, pokud není uvedena hlavní diagnóza vážící se k předepisovanému léčivému přípravku, pokud neodpovídá odbornost předepisujícího lékaře odbornosti uvedené v preskripčním omezení přípravku a pokud je předepsán v jiné terapeutické indikaci, než jaká je uvedena v platném souhrnu údajů o přípravku.
Už dříve se pražské Všeobecné fakultní nemocnici podařilo pro pacienta ve vážném stavu od americké firmy Gilead získat povolení použít experimentální lék remdesivir, ale zatím z USA nedorazil. Česko podle Prymuly požádá, aby firma povolila mít v tuzemsku nějakou zásobu, čímž by odpadlo čekání na transport.
