Problematika CFS

Velmi děkuji za tento článek věnovaný chronickému únavovému syndromu (CFS). Chtěla bych zmínit pár závažných faktů pro lepší pochopení nemoci: Světová zdravotnická organizace řadí CFS jako neurologickou nemoc (nikoli jako duševní či psychosomatickou). ČR se zavázala klasifikaci SZO používat. Dále SZO popisuje CFS jako multisystémovou nemoc. To znamená, že je vedle nervové soustavy a svalů zasaženo více tělesných systémů. Zejména imunita a žlázy s vnitřní sekrecí.

Problematika CFS by oprávněně zasluhovala větší pozornost, a to z těchto důvodů (nejde o úplný výčet): a) dysfunkce imunitního systému zvyšuje počet nákaz nejrůznějšími, často úpornými a obtížně léčitelnými infekcemi, které chronizují (herpesvirové, chlamydiové, boréliové..); b)hrozba pro zásoby krve, kdy velké země jako USA, Kanada, Austrálie nebo Anglie zakazují pacientům s CFS dárcovství; c) zvýšený počet sebevražedných úmyslů, na nichž se, vedle ničivých zdravotních obtíží, významně podílí neutěšená životní situace pacienta-bezradnost ohledně léčby, pracovní neschopnost, hmotná nouze, společenská izolace a stigma aj. 

Podle Centra pro kontrolu nemocí je celkové funkční poškození lidí s CFS stejné jako u lidí s roztroušenou sklerózou, AIDS a lidí podstupujících chemoterapii kvůli rakovině. Podle Evropské společnosti ESME jeden z 10 pacientů umírá předčasně v důsledku selhání orgánů, rakoviny, onemocnění srdce nebo sebevraždy.  

Při včasném ošetření (léčbě zjištěných infekcí a základních příznaků, zvýšené dodávce vitamínů a minerálů, zavedení klidového režimu) je zde perspektiva značného zlepšení stavu a kvality života pacienta, zejm. v prvních 2 letech po vzplanutí nemoci. Přesto je u většiny pacientů diagnóza stanovena až po několika letech trvání nemoci, kdy v důsledku absence léčby a trvalého přepínání sil dochází velmi často k její progresi. 

Prosím tedy, aby nedocházelo k přehlížení uvedených skutečností, a popírání existence CFS. Více informací http://www.me-cfs.cz/" target="_blank" rel="nofollow">http://www.me-cfs.cz

Jsem vězeň č. G 93.3

Opět vynikající článek Pavly Kubálkové, která odhaluje skutečnou situaci okolo adekvátního neřešení neurologické nemoci ME/CFS/PVFS v ČR. Za naprosto skandální je možné označit vyjádření tiskového mluvčího MZ ČR. K psychosomaticky orientovanému lékaři se nebudu vyjadřovat, neboť počet znaků příspěvku je limitován.

Nemoc ME/CFS/PVFS mě vězní již 11 let. Jsem více jak 90% času v roce vázána na byt, v klidovém a šetřícím režimu, ke kterému mě stále se zhoršující nemoc donutila. Jsem bez jakýchkoli vlastních finančních prostředků odkázána na pomoc rodiny příbuzných a přátel. Všechny mé žádosti o ID byly posudkovými orgány zamítnuty i přesto, že mi byla a je dg. G93.3 právně medicínsky dlouhodobě diagnostikována. Tuto nemoc u mne posudkové orgány ignorovaly a zpsychiatrizovaly i přesto, že  mne nejvíce invalidizuje CFS. Naprostá ignorace této vyčerpávající nemoci je u drtivé většiny lékařů běžným protiprávním jevem. Je naprosto nezbytné, aby veřejnost věděla, že všichni lékaři oborově spojeni s touto nemocí jsou ze zákona povinováni tuto respektovat a učinit všechna nezbytná léčebná opatření. Při těžších formách nemoci či po dobu jejího léčení doporučit hmotné zabezpečení jako nezbytnou součást úspěšnosti léčby vedoucí k úzdravě a práceschopnosti. Při ignorování nemoci a nestanovení léčebného plánu mohou být takoví lékaři vystaveni trestně-právnímu postihu dle trestního zákoníku.

Všechny nejnovější odborné informace pro lékaře i laickou veřejnost o neurologické nemoci ME/CFS lze nalézt na webových stránkách http://www.me-cfs.cz, které jsou garantovány Svazem pacientů ČR.

Ještě jednou děkuji Lidovým novinám za prostor, který věnuje tomuto tématu.