Diskuze
Léková agentura EMA nejspíš doporučí vakcínu od Johnson & Johnson pro mimořádné použití
Děkujeme za pochopení.
J26a77n 83R45o53h45a22n
Tak to je dobra zprava. Takhle vakcina je jednodavkova a je skvela pro prakticke lekare.
I78g84n65á82c 64K66o44ř13í54n10e20k
Snad se do ní nepřimotá nějaký prací prášek z produkce této firmy,
F19r17a87n72t89i26š71e44k 64N94a85v27r26á91t93i59l
Europolitruci v EMA každou vakcínu prověřují zejména z hlediska ideologické nezávadnosti!
M85i47r70o76s73l13a13v 56V17a46n42ě87k
Přesně tak. Musí sloužit k úředně schválenému šíření politického dobra.
M37i12r21o43s26l63a81v 93V35a52n87ě66k
Zde je jasně vidět politická činnost úřadu EMA v různém vztahu ke Sputniku a Johnsonu. Zkrátka - na úřad musí dodat taková data, která budou vyhovovat formátem i politicky. Jinak vám to budou vracet. To byl také důvod, proč Rusové oprávněně váhali EMU jako první oslovit. EMA by se po nich povozila dříve, než by Rusové začali úspěšně očkovat, jako se děje. A tím by lidi schválně odrazovali.
P73e19t79r 26B92a66l49c90a70r
Kdo chce opravdu registrovat, zjistí si potřebná náležitosti včas a využije možnosti průběžného zasílání dat do EMA, aby zkrátil dobu potřebnou k hodnocení. Rusáci to neudělali, lhali o podané přihlášce a teď brečí, hrají na emoce a vydírají, že jim ostatní ubližují.
V17í57t64ě83z32s45l15a14v 40J64u53r83a
V odborném časopise Lancer je údajně napsáno,že vakcíny kterými se již očkuje byly schvalovány raketovým tempem a předběžně i když nebyly známy žádné relevantní (přesné ani přibližné) výsledky a případné nežádoucí účinky.Např. americký Pfizer byla schválena během cca patnácti dnů s dodatkem,že případné vedlejší účinky,které mohou přijít budou zaznamenávat jednotlivé evropské státy a přeposílat je na EMA.A že těch vedlejších účinků třeba Astry,ale i Pfizeru už bylo,tak se někde (už nepamatuji kde) muselo pozastavit očkování.Myslím,že v Německu,Francii a Švédsku.Navíc se na té "přísné" kontrole těch západních vakcín podíleli i naši šmejdi ze SÚKlu,kteří tak bojují proti té ruské a čínské vakcíně.Tak jsem zvědav,jak dlouho bude trvat evropským rychlíkům schválení Sputniku V,případně té čínské vakcíny,které mají větší účinnost a údajně žádné vedlejší účinky.Píši údajně,neboť každá má asi nějaké ty vedlejší účinky.
P83e16t61r 82B51a10l61c20a10r
"Raketové tempo" umožňuje průběžné hodnocení - zasílání výsledků testování po zahájení několika měsíčního testování během III. klinické fáze, která dál probíhá. Což soudruzi nedělali.
Podmíněčné povolení znamená, že hodnocení není ukončené a bude probíhat ještě řádově roky. Tj. včetně sledování nežádoucích účinnků. Které se sledují i u plně schválených vakcín.
Šmejd je ten, kdo tvrdí, že EMA nebo SUKL "bojují proti té ruské a čínské vakcíně", když požadují dodat stejný rozah dat a prověřit výrobu, jako musí dodat ostatní.