Tak to je dobra zprava. Takhle vakcina je jednodavkova a je skvela pro prakticke lekare.
Snad se do ní nepřimotá nějaký prací prášek z produkce této firmy,
Europolitruci v EMA každou vakcínu prověřují zejména z hlediska ideologické nezávadnosti!
Přesně tak. Musí sloužit k úředně schválenému šíření politického dobra.
Zde je jasně vidět politická činnost úřadu EMA v různém vztahu ke Sputniku a Johnsonu. Zkrátka - na úřad musí dodat taková data, která budou vyhovovat formátem i politicky. Jinak vám to budou vracet. To byl také důvod, proč Rusové oprávněně váhali EMU jako první oslovit. EMA by se po nich povozila dříve, než by Rusové začali úspěšně očkovat, jako se děje. A tím by lidi schválně odrazovali.
Kdo chce opravdu registrovat, zjistí si potřebná náležitosti včas a využije možnosti průběžného zasílání dat do EMA, aby zkrátil dobu potřebnou k hodnocení. Rusáci to neudělali, lhali o podané přihlášce a teď brečí, hrají na emoce a vydírají, že jim ostatní ubližují.
V odborném časopise Lancer je údajně napsáno,že vakcíny kterými se již očkuje byly schvalovány raketovým tempem a předběžně i když nebyly známy žádné relevantní (přesné ani přibližné) výsledky a případné nežádoucí účinky.Např. americký Pfizer byla schválena během cca patnácti dnů s dodatkem,že případné vedlejší účinky,které mohou přijít budou zaznamenávat jednotlivé evropské státy a přeposílat je na EMA.A že těch vedlejších účinků třeba Astry,ale i Pfizeru už bylo,tak se někde (už nepamatuji kde) muselo pozastavit očkování.Myslím,že v Německu,Francii a Švédsku.Navíc se na té "přísné" kontrole těch západních vakcín podíleli i naši šmejdi ze SÚKlu,kteří tak bojují proti té ruské a čínské vakcíně.Tak jsem zvědav,jak dlouho bude trvat evropským rychlíkům schválení Sputniku V,případně té čínské vakcíny,které mají větší účinnost a údajně žádné vedlejší účinky.Píši údajně,neboť každá má asi nějaké ty vedlejší účinky.
"Raketové tempo" umožňuje průběžné hodnocení - zasílání výsledků testování po zahájení několika měsíčního testování během III. klinické fáze, která dál probíhá. Což soudruzi nedělali.
Podmíněčné povolení znamená, že hodnocení není ukončené a bude probíhat ještě řádově roky. Tj. včetně sledování nežádoucích účinnků. Které se sledují i u plně schválených vakcín.
Šmejd je ten, kdo tvrdí, že EMA nebo SUKL "bojují proti té ruské a čínské vakcíně", když požadují dodat stejný rozah dat a prověřit výrobu, jako musí dodat ostatní.