Gilead kupuje za 21 miliard dolarů firmu Immunomedics, bude tak mít přístup k léku Trodelvy |
Lék společnosti MYR Hepcludex v červenci podmínečně schválila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) k léčbě infekčního zánětu jater vyvolaného virem hepatitidy D u dospělých trpících cirhózou jater.
Německá společnost má v plánu podat žádost o schválení přípravku, který zamezuje proniknutí viru do jaterních buněk, ve Spojených státech v druhé polovině roku 2021.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) Hepcludex označil za léčivý přípravek pro vzácné onemocnění (orphan drug) a „průlomovou léčbu“ infekčního zánětu jater vyvolaného virem hepatitidy D.
