Genetický klíč souvisí s genem RUNX3, jehož deaktivace umožňuje zvětšování nádorů. Ve většině případů onemocnění rakovinou tlustého střeva je tento gen narušen v jejím počátečním stadiu, kdy je ještě možné ji léčit. Lékaři tedy budou zkoumat nové terapeutické metody, díky nimž by gen mohl zůstat aktivní, řekl podle listu japonský profesor Jošijako Ito, který tým vedl.
Singapurští vědci experimentovali na zvířatech se vzorky lidských rakovinných tkání a prokázali, že ve všech byl deaktivován RUNX3. Předchozí studie amerických a britských vědců objevily poruchy jiného genu, zvaného APC, které také urychlují rozvoj rakoviny. Itoův tým ale uvádí, že i když tento problém nevznikne, nemoc může organismus dál ničit, pokud je narušen RUNX3.
Genová terapie zhoubných nádorů je jako určitá naděje ve vzduchu už deset let. Dosavadní tři velké světové klinické studie byly neúspěšné. Nepochybně to však je jedna z cest do budoucnosti,“ shrnul Jiří Vorlíček.
Rakovina tlustého střeva patří v České republice k nejčastějším příčinám úmrtí. Za jeden rok na toto onemocnění zemře přes třicet tisíc lidí. Počet nových případů se pohybuje kolem sedmdesáti tisíc ročně.
