I když jde zatím jen o experimentální výzkum, ročně odborníci Centra molekulární biologie a genové terapie Fakultní nemocnice Brno takto vyšetří desítky až stovky pacientů především s leukemií. „Až dosud jsme se zaměřovali na analýzu jednotlivých genů. Nový přístroj umožní sledovat všechny lidské geny současně, tedy více než 25 tisíc genů na jednom čipu. Diagnostika se tak zefektivní a získáme mnohem více informací o genomu nemocných,“ vysvětlila vedoucí pracoviště Šárka Pospíšilová „Pokud rozkryjeme příčiny vzniku onemocnění a charakterizujeme jeho další vývoj, můžeme nastavit přesně cílenou léčbu šitou na míru každému pacientovi,“ dodala.
Přístroj v hodnotě sedmi milionů korun je druhým tohoto druhu v tuzemsku, jako první však poslouží výhradně pro zdravotnické účely. Brněnští odborníci se budou sice soustředit na nádorová onemocnění krve, ale jsou schopni analyzovat i jiné typy nádorů či buněk včetně kmenových.
Zatím vědci zkoumají nádorové buňky, v budoucnu pravděpodobně dokážou rozkrýt i „tajemství“ těch zdravých. „Taková řekněme preventivní genetika je ale ještě vzdálena tak v horizontu několika let,“ míní Pospíšilová.
Vydání| Tato zpráva vyšla v prvním vydání
Regionální mutace| Lidové noviny - Brno
