Jde o lék, nebo doplněk stravy? U volně prodejných přípravků to nebývá někdy na první pohled patrné. Ale rozdíly jsou, a velké. Léčivé přípravky musí projít před uvedením na trh schvalovacím řízením (registrací), v jehož rámci se hodnotí účinnost, jakost a bezpečnost. Výrobce předkládá toxikologické a farmakologické zkoušky, klinická hodnocení a podobně. U doplňků stravy toto odpadá, registrací neprocházejí a účinnost se u nich neposuzuje.
Výrobce nemusí dokládat, zda má rostlina obsažená v doplňku stravy skutečně deklarovaný účinek. Neprokazuje ani, že výrobek skutečně příznivě působí při obtížích, na něž je určen.
