Pátek 26. dubna 2024, svátek má Oto
130 let

Lidovky.cz

Vaše dítě zemře, zněl verdikt lékařů. Rodiče Juliány se ale nevzdali

Lidé

  20:00
Juliána se narodila s těžkou genetickou vadou, označovanou podle vědce, který ji v roce 1960 popsal, jako Edwardsův syndrom. Téměř polovina dětí s Edwardsovým syndromem zemře už v děloze, jen padesát procent narozených žije do dvou měsíců věku. A jen pět až deset procent přežije své první narozeniny.

Šárce Sladkowské je 36 let. Rozhodla se nejít na potrat - a ještě nikdy prý nezalitovala. foto: Jindřich Mynařík, Lidové noviny

Juliáně budou tři roky. Má lehký rozštěp horního rtu a další, poměrně zásadní zdravotní handicapy, včetně mentálních. Je menší, než zdravé děti jejího věku, nemluví, ale je roztomilá, má ráda básničky a u maminky se právě teď spokojeně směje. Podle dostupných informací je jediným dítětem v České republice, které žije tak dlouho s tak fatální diagnózou.

"Na to, že by umřela, už skoro vůbec nemyslím," říká Šárka, které v roce 2007 renomovaný lékař, zlínský specialista na genetiku, telefonicky sdělil, ať si co nejrychleji přijde vyplnit žádanku na potrat...

Šárka Sladkowská s dcerami. Juliána (vpravo) prý občas v noci nespí, ale rodičům ani mladší sestře Amálce to nijak nevadí. Mají na to i termín: Julinka má noční.

Celovečerní dokumentární film Zachraňte Edwardse; příběh rodičů Sladkowských, jejichž holčičku chtěli ostatní pohřbít dřív, než se stihla narodit, má premiéru v pondělí.

Další podrobnosti o Edwardsově syndromu a životě Sladkowských čtěte v magazínu Pátek deníku


Témata: Česko

Samoživitelka skončila v nemocnici a čtvrt roku nemohla pracovat
Samoživitelka skončila v nemocnici a čtvrt roku nemohla pracovat

Téměř deset miliard korun – tolik jen za loňský rok poslaly pojišťovny lidem za úrazy, závažná onemocnění či úmrtí. Životní pojištění pomohlo za...