Podle Kyriakidesové je schválení „klíčovým krokem k tomu, abychom občanům přinesli nejslibnější lék a také silnou druhou linii obrany proti pandemii po očkování“.
Important #COVID19 therapeutics news today ➡️@EU_Commission has authorised the use of Paxlovid in
A key step in bringing the most promising therapeutics to citizens and a strong, second line of defence against the pandemic after vaccination. https://t.co/xBjzNpGANf
Paxlovid by podle expertů mohl pomoci zmírňovat nápor na nemocnice při koronavirových vlnách, na rozdíl od ostatních léčiv používaných proti covidu-19 se nepodává infuzí, ale ústně, a lidé si proto mohou užívat sami doma.
Podle EMA může paxlovid u pacientů s covidem-19 zabránit závažnému průběhu onemocnění a hospitalizaci.
Odborníci lékového regulačního úřadu doporučují, aby lék dostávali dospělí, kteří nepotřebují kyslík a kterým hrozí větší riziko závažného průběhu covidu-19. Vyzdvihují jeho vysokou účinnost a mírné možné vedlejší účinky. Léčivo přitom podle nich zabírá i na variantu omikron.
Paxlovid koncem prosince schválily úřady ve Spojených státech a v Británii, nicméně jeho dodávky jsou velmi omezené. Jedná o nich také česká vláda, kdy přesně se lék dostane k pacientům v Česku, není zatím jasné.
15. prosince 2021 |
